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信達(dá)生物(01801)PCSK-9抑制劑治療中國(guó)雜合子型家族性高膽固醇血癥的III期臨床研究結(jié)果發(fā)表

來(lái)源:英為財(cái)情

由信達(dá)生物(01801)自主研發(fā)的抗前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)單克隆抗體(研發(fā)代號(hào):IBI306)治療中國(guó)雜合子型家族性高膽固醇血癥(HeFH)的III期臨床研究(研究代號(hào):CREDIT-2)結(jié)果被2022年美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)(ACC 2022)接受為大會(huì)摘要并以線(xiàn)上壁報(bào)的形式(編號(hào):1188-005)發(fā)表。截至目前,IBI306的三項(xiàng)注冊(cè)臨床研究CREDIT-2、CREDIT1和CREDIT-4均達(dá)到主要研究終點(diǎn)。

PCSK-9抑制劑作為近年來(lái)能強(qiáng)效降低LDL-C水平且安全性良好的新型治療方案,逐漸得到臨床醫(yī)生的認(rèn)可,但中國(guó)市場(chǎng)目前僅有進(jìn)口品種,經(jīng)濟(jì)性和便利性存在一定局限。IBI306是信達(dá)自主開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新型生物藥,是國(guó)內(nèi)率先開(kāi)展長(zhǎng)期、大規(guī)模、隨機(jī)雙盲三期臨床研究的PCSK-9抑制劑,并探索和優(yōu)化了長(zhǎng)間隔給藥的治療方案。

此次發(fā)表研究結(jié)果是基于其中一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床研究(ClinicalTrials.gov, NCT04179669),旨在評(píng)估中國(guó)雜合子型家族性高膽固醇血癥受試者應(yīng)用IBI306療效和安全性。在雙盲治療期,先前接受穩(wěn)定降脂治療至少4周的HeFH患者按2:1:2:1隨機(jī)分組,分別接受12周IBI306或安慰劑150mg Q2W,IBI306或安慰劑450mg Q4W。12周雙盲期后,IBI306組受試者和安慰劑組受試者均接受IBI306維持治療12周。主要研究終點(diǎn)為12周時(shí)低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平相對(duì)于基線(xiàn)變化的百分比。

研究結(jié)果顯示,在中國(guó)HeFH患者中,IBI306 150mg Q2W和450mg Q4W均能有效降低LDL-C水平,有望為中國(guó)高膽固醇血癥患者提供更優(yōu)的治療選擇。

信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床副總裁錢(qián)鐳博士表示,在今明兩年IBI306的其他注冊(cè)研究結(jié)果也會(huì)陸續(xù)披露,同步IBI306新藥上市申請(qǐng)也即將于今年遞交,信達(dá)生物將積極與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通,希望這款高質(zhì)量的生物藥盡早惠及中國(guó)的廣大患者。

標(biāo)簽: 研究結(jié)果 家族性高膽固醇血癥

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